Jumeaux hérédité : les trois principaux points à savoir

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Croiser des jumeaux dans la rue est toujours fascinant, qu’ils soient bébés, enfants, adolescents ou adultes. Vous souhaitez donner naissance à des jumeaux ? Vous êtes au bon endroit. Ici, vous trouverez des informations détaillées à ce sujet.

Jumeaux hérédité : quels sont les différents types de jumeaux ?

Il existe deux types de jumeaux :

les vrais jumeaux ;
les faux-jumeaux.

Vrais jumeaux : qui sont-ils ?

Ce sont des jumeaux monozygotes. Pour mieux comprendre leur appellation, il est important de comprendre comment ils se sont formés dans le ventre de leur mère. Tout d’abord, un spermatozoïde s’unit à un ovule. Celui-ci contient :

le matériel génétique ou ADN de la mère ;
l’ADN du père.

L’union des deux éléments forme un œuf fécondé qui est appelé zygote. Il va ensuite se diviser à plusieurs reprises pour former un amas de cellules. Celui-ci va finir par se diviser pour donner naissance à deux embryons. Les vrais jumeaux ou jumeaux identiques sont issus d’un seul et unique zygote.

Connaître ces informations permet de vous aider si vous vous demandez comment trouver un lien de parenté entre deux individus qui ont été séparés à leur naissance. Un test adn paternité est l’examen le plus fiable pour cela.

Comment ça se passe chez les jumeaux semi-identiques et faux jumeaux ?

Les faux jumeaux sont aussi appelés jumeaux fraternels. Ils sont formés à partir de deux ovules fécondés par deux spermatozoïdes différents. Le résultat est deux zygotes bien distincts. Chacun d’entre eux se divise pour former deux embryons à la fin.

Les jumeaux ont-ils le même ADN ?

Chaque fois qu’une cellule se divise, l’ADN doit se répliquer. C’est un processus très compliqué. D’après les spécialistes, il ne s’agit pas d’un processus parfait et des erreurs peuvent se produire. Avec une erreur non corrigée, il peut y avoir un léger changement au niveau de l’ADN. C’est la mutation génétique.

D’après les experts en la matière, les jumeaux identiques partagent le même ADN lorsqu’ils se séparent. Par ailleurs, un rapport scientifique a révélé que certains embryons jumeaux en développement peuvent déjà avoir des différences génétiques. Cette étude a examiné près de 400 paires de jumeaux identiques et a constaté que 12 % des jumeaux identiques qu’ils ont examinés présentaient jusqu’à 100 différences génétiques. Toutefois, les scientifiques pensent toujours qu’il s’agit d’une différence infime étant donné que le code génétique d’un individu est immense. En effet, bien que des jumeaux identiques n’aient pas le même ADN, ils sont génétiquement similaires.

Même si l’ADN peut être considéré comme une recette, de nombreux facteurs peuvent affecter la façon dont les recettes sont exécutées ou exprimées. C’est comme avoir plusieurs chefs pâtissiers différents qui préparent un gâteau. Ils peuvent compter sur la même recette, mais les gâteaux finissent par être un peu différents en raison des différentes techniques de chef, des différents fours, etc.

Bien que les jumeaux disposent d’un ADN identique, l’environnement peut avoir une influence sur l’expression de leurs gènes. Cela peut causer des différences :

de personnalité ;
de santé ;
d’apparence.

Les scientifiques ont découvert qu’une variété de facteurs environnementaux peuvent affecter les gènes en stimulant l’activité d’un gène, en le ralentissant ou même en réduisant complètement son activité. Voici quelques exemples de ces facteurs :

le tabagisme ;
le stress ;
l’alimentation, etc.

D’après certaines études scientifiques, les différences génétiques peuvent aussi augmenter avec l’âge. Ceci peut être dû à une accumulation d’erreurs dans l’ADN, mais aussi à des effets de facteurs environnementaux.

Comment faire un test de paternité prénatal non invasif ?

Pendant la grossesse, l’ADN fœtal est présent dans le sang maternel. La paternité peut être déterminée par :

le séquençage ;
l’analyse de l’ADN fœtal acellulaire extrait du sang maternel.

Il s’agit d’un test non invasif. Cela veut dire qu’il ne demande qu’un échantillon de sang de la mère et c’est sans danger tant pour la mère que pour le bébé à naître. D’autres méthodes de test ADN prénatal peuvent être invasives tout en comportant des risques majeurs, notamment une fausse couche et une fuite du liquide amniotique.

Quand faire ce type de test ?

Bien que le test de paternité prénatal non invasif soit validé à partir de 7 semaines d’âge gestationnel, il est optimal à partir de la dixième semaine de grossesse. En fournissant un échantillon trop tôt, il se peut que vous n’aurez pas assez d’ADN fœtal, ce qui pourrait fausser les résultats.

Quels échantillons sont nécessaires pour faire ce genre de test ?

Pour le test de paternité prénatal non invasif, il faut :

1 échantillon de sang de 10 ml de la mère ;
1 échantillon de sang de 10 ml du père présumé.

Si l’enfant a été conçu par FIV, est né par maternité de substitution ou s’il s’agit d’une grossesse de jumeaux hérédité, un test ADN de paternité prénatal peut toujours être effectué, mais les échantillons requis pour le test ADN peuvent être différents.

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